O Fevereiro Roxo - Campanha de Conscientização sobre a Fibromialgia - foi um dos assuntos debatidos na 7ª Sessão Ordinária da Assembleia Legislativa do estado do Amapá (Alap), realizada nesta quinta (23).
Na ocasião, a presidente da Associação de Fibromialgicos do Amapá (Afap), Genilda Valente, fez uso da tribuna da casa, a convite do Dep. Jack JK (SDD). ''A Assembleia Legislativa, desde quando nós criamos a Associação, tem aberto as portas, tem estado à disposição. Algumas leis já foram sancionadas, há projetos tramitando e há outros que iremos conversar para que possam ser aprovados e se tornem lei'', disse.
Um dos principais desafios no tratamento da fibromialgia é conseguir se chegar a um diagnóstico precoce, visto que os sintomas remetem a outras moléstias, de forma a atrasar conclusões a respeito e a gerar subnotificação. Síndrome ainda pouco conhecida, afeta principalmente mulheres entre 30 e 60 anos. Além de dor generalizada, a doença causa fadiga, dificuldades cognitivas, insônia e até de depressão.
Mesmo sem cura é possível ao portador da fibromialgia ter boa qualidade de vida, se diagnosticado e submetido a tratamentos acompanhados por especialistas, como terapias medicamentosas e ações complementares, como fisioterapia, acupuntura, atividades físicas e outras. ''O primeiro ambulatório da dor do Amapá, que funciona no Cerpis, é uma das melhores unidades de saúde do estado. Lá, o Dr. Felix, médico extremamente experiente - especializado em dor crônica pelo Hospital Albert Einstein, de São Paulo - já conseguiu realizar mais de 2 mil atendimentos''. lembrou JK.
Em 2022, a Alap aprovou a Lei nº 2770/22, de autoria do Dep. Jory Oeiras (PP), que dispõe sobre o reconhecimento dos portadores de fibromialgia como pessoas com deficiência. No ano anterior, o parlamento amapaense já aprovara a Lei nº 2598/21, que institui no Calendário Oficial do Amapá a semana estadual de conscientização sobre a fibromialgia; e a Lei nº 2562/21, que dispõe sobre a obrigatoriedade de atendimento prioritário às pessoas com a doença. Ambas as matérias, iniciativas do Dep. Jack JK. ''A gente já conseguiu a emissão de mais de 500 carteirinhas de atendimento prioritário e também, através da Afap, linhas de credito para pessoas com fibromialgia'', concluiu o parlamentar.
FOTOS: Ascom
